泰國試管嬰兒服務(wù)商
深耕泰國試管嬰兒行業(yè)，多家泰國試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
深耕泰國試管嬰兒行業(yè)，多家泰國試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
發(fā)布時(shí)間：2025-12-17 19:19:19 作者：試管專家
很多夫妻很難得知自己不孕不育，超詳甚至整個(gè)家庭都是細(xì)介沉重的打擊。
對于不孕夫婦來說，代試試管嬰兒的管嬰出現(xiàn)無疑是一個(gè)很大的好處。目前試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)發(fā)展到第三代，超詳那么第三代試管嬰兒技術(shù)和第一代、細(xì)介第二代有什么區(qū)別呢？代試
第一代試管嬰兒(試管嬰兒)
常規(guī)的試管嬰兒，我們稱之為試管嬰兒，管嬰是超詳將不孕夫婦的卵子和精子取出體外，精子洗滌后，細(xì)介卵子在體外系統(tǒng)中受精發(fā)育成胚胎，代試然后將胚胎移植到宮腔內(nèi)實(shí)現(xiàn)妊娠的管嬰技術(shù)。這個(gè)過程中卵子的超詳受精過程接近自然妊娠時(shí)卵子的受精過程。
第二代試管嬰兒(ICSI)
卵胞質(zhì)內(nèi)精子注射是通過顯微注射將單個(gè)精子注入卵母細(xì)胞胞質(zhì)，使精子和卵母細(xì)胞被動(dòng)結(jié)合受精，形成受精卵，進(jìn)行胚胎移植，達(dá)到妊娠的目的。
那么，第三代是怎樣的受精呢？
其實(shí)不是一回事。第三代不是第一代和第二代的升級版，與受精方式無關(guān)。
第三代試管嬰兒(PGD/PGS)
試管嬰兒PGS和PGD的第三代是在胚胎植入前進(jìn)行基因檢測，剔除遺傳致病基因嚴(yán)重的胚胎，選擇正常胚胎進(jìn)行移植，避免出生遺傳疾病嚴(yán)重的孩子。
講完原理，再來講三代試管嬰兒名的演變。
01 PGD
第三代試管嬰兒技術(shù)，又稱胚胎植入前基因診斷/篩查(PGD/PGS)，是指在試管嬰兒(IVF-ET)胚胎移植前對胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否存在異常，篩查健康胚胎移植，預(yù)防遺傳病傳播的方法。
以受精前后4 ~ 8個(gè)細(xì)胞期的胚胎細(xì)胞或卵母細(xì)胞作為檢測物質(zhì)。取樣不影響胚胎發(fā)育。檢測采用單細(xì)胞DNA分析，首先是聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測男女性別和單基因遺傳病。另一種是熒光原位雜交(FISH)，用于檢測性和染色體疾病。第三代試管嬰兒技術(shù)可以進(jìn)行性別選擇，但只有當(dāng)后代性染色體可能出現(xiàn)異常并帶來嚴(yán)重后果時(shí)，才允許進(jìn)行性別選擇。本質(zhì)上，試管嬰兒技術(shù)第三代選擇的是疾病，而不是性別。
02 PDS
此時(shí)，第三代試管嬰兒技術(shù)有了一個(gè)新的名稱，即植入前遺傳篩查(PGS)，它是指在植入前檢測早期胚胎染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常，并通過一次性檢測23對染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目來分析胚胎是否存在遺傳物質(zhì)異常的早期產(chǎn)前篩查方法。從而選擇正常胚胎植入子宮，獲得正常妊娠，提高患者臨床妊娠率，減少多胎妊娠。)，其中s表示篩選，可以篩選胚胎的所有染色體，檢查染色體的對數(shù)是否缺失，染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。，臨床應(yīng)用范圍大大增加。
03 PGS
為了使名字標(biāo)準(zhǔn)化，2018年，世界衛(wèi)生組織將PGD和PGS合并，這兩個(gè)國家被稱為植入前基因檢測(PGT)。隨著第三代試管嬰兒臨床應(yīng)用的廣泛發(fā)展，可檢測的遺傳病越來越多，從特異性單染色體異常到單基因病，再到非整倍體胚胎的篩選等。，它們的檢測方法也不同。為了更清楚地表明檢測的目的和方法，誕生了幾個(gè)新的術(shù)語，即PGT-A、PGT-M和PGT-SR
04 PGT-阿
PGT-A是對試管嬰兒產(chǎn)生的胚胎進(jìn)行的基因測試。PGT-A提供有關(guān)胚胎遺傳健康的信息，以幫助護(hù)理團(tuán)隊(duì)選擇最好的胚胎進(jìn)行移植，提高成功懷孕的機(jī)會(huì)。
PGT-A通過觀察試管嬰兒胚胎中遺傳物質(zhì)的數(shù)量來工作，這些物質(zhì)排列在染色體結(jié)構(gòu)中。人類染色體對健康生長發(fā)育非常重要。染色體數(shù)目不正確的胚胎(也稱為非整倍體胚胎)通常不會(huì)導(dǎo)致妊娠成功，也可能導(dǎo)致患有遺傳病的孩子的出生。染色體數(shù)目正確的胚胎(也稱為整倍體胚胎)更有可能導(dǎo)致成功懷孕。
05 PGT-M
PGT-M，單基因/單基因缺陷的遺傳篩查，可以幫助家庭中遺傳性單基因疾病的夫婦，使他們能夠生育致病基因正常或隱性攜帶者的后代。PGT-M的目標(biāo)是檢測胚胎是否攜帶一些能引起單基因疾病的突變基因，這相當(dāng)于原始PGD的一部分。m指“單基因/單基因缺陷”。
06 PGT-SR
PGT-SR是從PGD發(fā)展而來的，專門用于檢測染色體平衡易位。染色體平衡易位在一般人群中有1/500~1/1000的概率，易位攜帶者的表型與一般人群在生活中沒有什么不同。但婚后生孩子，極有可能出現(xiàn)胎兒染色體異常，最終導(dǎo)致胎兒畸形或自然流產(chǎn)。目前，胚胎著床前遺傳學(xué)診斷是解決此類問題的有效途徑，但傳統(tǒng)的PGT-A只能在著床前胚胎水平診斷染色體非整倍體，不能識(shí)別胚胎染色體平衡易位的攜帶狀態(tài)，不能阻斷平衡易位向后代的傳遞。