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深耕泰國試管嬰兒行業，多家泰國試管醫院戰略合作
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發布時間：2025-12-18 05:14:10 作者：試管專家
5q31.3微缺失綜合癥是號染一種以言語和運動技能發展嚴重遲緩為特征的疾病，如步行。色體從嬰兒期開始，缺失患者張力低下，綜合癥嚴重喂食困難和呼吸困難。號染呼吸問題和吞咽困難可能會危及生命。色體
5q31.3微缺失綜合癥
5q31.3微缺失綜合征的缺失特點是獨特的面部特征。這樣的綜合癥嚴重功能包括一個狹窄的額頭，眼睛間隔很大，號染張口嘴唇，色體嘴頂高拱，缺失小下巴和缺乏面部表情。綜合癥嚴重其中一些特征，號染例如嘴唇張開，色體面無表情的缺失張口，被認為是由于張力減退引起的。
5q31.3微缺失綜合征常見癲癇發作(癲癇)和發作樣發作(包括肌肉抽搐，抽搐和僵硬)。許多患有5q31.3微缺失綜合征的個體腦部異常，其中一些是由于髓鞘生成減少引起的或髓鞘延遲成熟。髓磷脂是保護神經并保證神經沖動快速傳播的保護性覆蓋物。
5號染色體q31.3微缺失綜合征的發病率5q31.3微缺失綜合征是一種非常罕見的疾病。在醫學文獻中已經描述了至少八個具有這種病癥的個體。
5q31.3微缺失綜合癥患者張力低下會導致呼吸困難
5號染色體q31.3微缺失綜合征遺傳學病因5q31.3微缺失綜合征是由染色體改變引起的，其中在每個細胞中一小片染色體5被刪除。該刪除發生在q31.3位置的染色體長臂(q)上。刪除的大小范圍可以從幾千到幾百萬個DNA構建塊(堿基對)。刪除的區域通常包含至少三個基因。這些基因之一PURA的丟失被認為是導致該病癥的大部分特征。
由PURA基因產生的蛋白稱為Pur-α(Purα)，在細胞中具有多種作用，包括控制基因的活性(基因轉錄)并幫助DNA的復制(復制)。這種蛋白質對正常大腦發育尤其重要; 它有助于指導神經細胞(神經元)的生長和分裂，并可能參與髓磷脂的形成或成熟。
PURA基因的一個拷貝的丟失被認為改變了正常的大腦發育并損害神經元的功能，導致5q31.3微缺失綜合征患者的發育遲緩，張力減退，癲癇發作和其他神經問題。一些研究表明，另一個附近基因的丟失增加了體征和癥狀的嚴重程度。目前尚不清楚缺失區域其他基因的丟失是如何導致5q31.3微缺失綜合征發展的。
5q31.3微缺失綜合征常見癲癇發作
5q31.3微缺失綜合征會遺傳嗎5q31.3微缺失綜合征遵循常染色體顯性遺傳模式，這意味著每個細胞中的一個基因改變拷貝足以導致該疾病。
病情不是遺傳性的，而是由生殖細胞(卵子和精子)形成期間或胎兒早期發育中染色體片段的缺失造成的。受影響的人通常沒有家庭紊亂史。
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